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jueves, 4 de junio de 2015

Noticia Fibromialgia

Col·lectiu Ronda ha alertado este martes de que el Instituto Catalán de Evaluaciones Médicas (Icam) ha retirado las pensiones de invalidez concedidas "a decenas de personas" afectadas de fibromialgia, fatiga crónica y síndrome de sensibilidad química múltiple argumentando supuestas mejoras en su estado de salud que les permitirían volver a desarrollar actividades laborales remuneradas. Las resoluciones del Icam se producen "después de breves e insuficientes revisiones médicas que constatan incomprensiblemente mejoría en enfermedades incurables y crónicas", ha advertido el abogado del ente Miguel Arenas, a través de un comunicado. Las evaluaciones dejan sin efectos "unas pensiones conseguidas a menudo después de tortuosos procesos judiciales", y dejan a los afectados en una complicada situación económica para hacer frente a los elevados gastos sanitarios que se derivan de sus patologías. "Lo que estamos viviendo desde principios de año parece una cacería de brujas para alcanzar los objetivos de revisiones denegatorias que el Estado incluye a los presupuestos anuales del Icam", ha alertado. Para Arenas, la actuación del Icam es "absurda y salvaje, una auténtica barbaridad", teniendo en cuenta que, según él, está injustificada y basada en revisiones médicas que en la mayoría de los casos no superan los diez minutos de duración. Para saber más Un niño de 6 años, primer caso de difteria en casi 30 años en España Científicos identifican una clave para prevenir cánceres secundarios de mama Descubren cómo la bacteria de la tuberculosis engaña a las defensas del organismo Un estudio relaciona la mala higiene bucal con el cáncer, el Alzheimer o enfermedades del corazón

miércoles, 27 de mayo de 2015

¡ERROR EN EL BLOG!

Hola, mis queridos amigos blogueros por motivos ajenos a mi, el "Blog Hiperalaxitud Articular

Noticias Recientes





La Princesa Letizia entrega el premio a la investigación de enfermedades raras

Doña Letizia ha promovido en Berlín la conciencia general y la investigación particular de las enfermedades raras y sin terapia, que aunque afectan a menos de 5 personas de cada 10.000 personas no dejan de gravar la vida de 30 millones de europeos, tres de ellos en España.
«Quienes hemos tenido la oportunidad de acercarnos a las personas que padecen estas enfermedades», dijo la Princesa, «sabemos cómo es su lucha y la de sus familias, y de su sufrimiento para lograr un diagnóstico y un tratamiento adecuados».
La primera dama de Alemania, Eva Luise Köhler, promotora del premio al través de la fundación que dirige con el presidente de la República Federal, se felicitó de la presencia de Doña Leticia, como una señal de concienciación en España, se dijo «tocada» por unas palabras que la Princesa introdujo ella misma en alemán, y recordó la necesidad de que los investigadores se enfrenten también a las causas de enfermedades poco comunes.
El III Premio de la Fundación Eva Luise Köhler de Investigación sobre Enfermedades Raras, es «un estímulo ejemplar para promover la investigación», dijo Doña Letizia, «y sin duda alientan a otros equipos de investigación a dedicarse a esta tarea.

Texto del periodico ABC