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miércoles, 5 de marzo de 2008

¿Por dónde iba?

Esta es la infinita pregunta diaria que hago a los de mi entorno social y más cercano. Siempre fui una chica muy despistada, imagino que lo normal cuando somos adolescentes, viviendo nuestro mundo interior con mucho ímpetu y capaces de comernos el mundo. Hoy por hoy, mi vida se ha alejado mucho de aquel entonces y no sólo por la madurez, sino por otras cuestiones que van mermando en cierta manera nuestra capacidad. La FIBROMIALGIA no es puro dolor, es como una cadena muy pesada que vas arrastrando día a día, y con ella un montón de “cosillas” que se van adhiriendo para nuestro pesar. En mi caso, además de problemas digestivos, circulación,
entre otros, va ganando terreno los problemas de memoria reciente. Sé, que forman parte de esa “cadena”, lo difícil es llevarlos, al menos para mí. Se me hace complicado aceptar a veces estos incómodos lapsus y lo peor no es eso, sino la falta de comprensión e información que tienen algunos y esto en ocasiones nos puede conducir a una baja autoestima, porque dudamos de la capacidad de comunicación con los demás.
Tampoco llevo muy bien el tener que estar justificándome constantemente cuando no puedo llevar un tema de conversación, o en los momentos en los cuales no atino en la búsqueda de una palabra adecuada para expresarme.
He tenido ciertos momentos en los cuales me he desorientado completamente al salir de algún espacio público, porque no he sabido donde dirigirme ni lo que hacía en ese lugar. No niego que esa sensación a veces me ha provocado miedo, pero ya forma parte de mí y de esa CADENA que voy arrastrando. Me he sentido muchas veces torpe, lerda y acomplejada.
No tengo una vida social muy intensa, más que nada porque las fuerzas no me lo permiten mucho y con estas cuestiones me apetece menos salir, pero debo hacer el esfuerzo de no perderme el gozo de disfrutar con los amigos, e importarme menos mi típica pregunta…
“¿Por dónde iba?”

8 comentarios:

Candela Arias dijo...

Leo lo de tu cervicalgia. Es mi constante. Esa es mi verdadera constante. En unos meses cuento estar haciendo el Camino y lo que más me preocupa es precisamente mi espalda y tener una crisis estando sola... Pero...

Sobre lo otro... Cuanto más explicaba más me complicaba la vida. Me refiero a lo no virtual. No lo entenderán pero relajarte, aprender a hacerlo es vital para ti. Para mí lo es y lo fue

Saludos
Candela.

Anonymous dijo...

Hola Maca soy toñi de barcelona,solo queria decirte q animo,q yo estoy igual q tu,y q aqui estamos para lo q haga falta!.UN BESAZO

Txerra Cirbián dijo...

Ánimo! Tu blog también ayuda a conoceros un poco más y te ayuda a abrirte a los demás. Saludos.

Maca dijo...

Hola Toní; Gracias por tu mensaje de ánimo. Lo mismo te digo, un gran abrazo.
Macarena.

Anonymous dijo...

Me gusta mucho entra aquí, se que soy comprendida, como aguantaís? estoy harta de quejarme, supongo que los mios de escuchar siempre lo mismo...
Maca, yo intento llevarlo lo mejor posible, pero me cuesta a veces...te han dado cortisona? a mi no me hace nada por el momento. El no poder dormir es lo que peor que llevo.
Habeis oido algo de la ozonoterapia?
Gracias por estar tod@s ahí!
Besitos y un fuerte abrazo

Maca dijo...

Hola amiga "anonima"; Te comprendo perfectamente, y no sólo yo, sino todas aquellas personas que día a día van leyendo este blog, de eso se trata, de saber y entender que no estamos solas, que no debemos aislarnos ni meternos en un caparazón, debemos hacernos entender y hablar con los nuestros sobre que nos ocurre. Sé perfectamente que el entorno en el que nos movemos, no siempre es del todo comprensivo y eso muchas veces nos crea impotencia, nos frusta, nos deprime y lo peor, nos hace sentir culpables.
Amiga, cada una lo llevamos de la mejor manera que podamos, es muy duro, intento cada día no pensar y sé que a veces se me escapa.
Con respecto a la ozonoterapia, no he tenido ningun tratamiento ya que ahora no tengo medios para acceder a ello. Realmente no tengo ningun tratamiento, porque recien en Mayo tengo Reumatólogo, espero que después de eso pueda tener más respuestas. Ahora me apaño con atidepresivos, analgesicos variados (con poco resultados, relajantes músculares, y lormetazepan de 2mg para dormir, aunque me sigo despertanto con dolores de caderas y hombros, cuello, etc.
Bueno, espero verte más por aquí, te mando un fuerte abrazo y escribeme cuando quieras. Ánimos
Macarena.

Anonymous dijo...

la Fibro es no solo una cadena, sino que es como llevar un elefante encima....
si quieres hablar de FM te dejo mi pagina...
wwwclaudia.bligoo.com
tambien tengo FM y se que ayuda hablar con personas que sienten lo que nosotros y que tienen los mismos miedos y dificultades en la vida que nos toca emprender despues del diagnostico...
saludos.
Claudia.

Maca dijo...

Hola Claudia;

Muchas gracias por tu aporte.
Un fuerte abrazo.
Macarena.